<html>
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=UTF-8">
</head>
<body text="#000000" bgcolor="#FFFFFF">
<div>Szanowni Państwo,</div>
<div>Zapraszam na czwartkowe seminarium MISDoMPu - 23 stycznia,
godz. 17.00.</div>
<p><span style="text-decoration: underline;">Prelegent</span>:
Radosław Piast<br>
</p>
<div><span style="text-decoration: underline;">Tytuł prezentacji: </span><span>TBA</span></div>
<div><span> <br>
</span></div>
<div><span style="text-decoration: underline;">Opis:</span><span> </span>Ewolucja
kierunkowa to metoda inżynierii białek mająca na celu naśladowanie
naturalnego procesu zmienności i selekcji tak aby kierować białka
w stronę wybranego celu. Jest ona ostatnimi czasy wykorzystywana
jako pierwszy krok w otrzymywaniu nowych leków niestety, ma ona
swoje ograniczenia. Mianowicie do tej pory jedynymi makrocyklami
(cyklicznymi peptydami) jakie można było nią otrzymywać były
peptydy złączone tak zwanym mostkiem disiarczkowym. Ponieważ przez
ostatnie dwie dekady poznaliśmy potencjał drzemiący w makrocyklach
jako potencjalnych lekach/ katalizatorach potrzebna była nowa
metoda ewolucji kierunkowej. W mojej prezentacji przedstawię
metodę opartą na SICLOPPS (cykliczna ligacja peptydów i białek
oparta na wycinaniu intein), która ostatnio wypełniła tę lukę i
obecnie zyskuje na popularności. <br>
</div>
<div><br>
</div>
<div><span style="text-decoration: underline;">Publikacja:</span><span>
</span><br>
</div>
<div>Tavassoli A, Benkovic SJ: Split-intein mediated circular
ligation used in the synthesis of cyclic peptide libraries in E.
coli. Nat Protoc 2017, 2:1126-1133. <br>
</div>
<div><br>
</div>
<div>(dodatkowo:<br>
</div>
<div>Osher EL, Tavassoli A: Intracellular production of cyclic
peptide libraries with SICLOPPS. Methods Mol Biol 2017,
1495:27-39.
<br>
Mistry IN, Tavassoli A: Reprogramming the transcriptional response
to hypoxia with a chromosomally encoded cyclic peptide HIF-1
inhibitor. ACS Synth Biol 2017
<br>
Asby DJ, Cuda F, Beyaert M, Houghton FD, Cagampang FR, Tavassoli
A: AMPK activation via modulation of de novo purine biosynthesis
with an inhibitor of ATIC homodimerization. Chem Biol 2015,
22:838-848.)
<span></span></div>
<p>Do zobaczenia!</p>
<p>Anna Ajduk</p>
<br>
<br>
<pre class="moz-signature" cols="72">--
*************************************************************************
Anna Ajduk, PhD, DSc
Department of Embryology, Institute of Zoology
Faculty of Biology, University of Warsaw
Miecznikowa 1
02-096 Warsaw, POLAND
tel. (48 22) 5541212
fax. (48 22) 5541210
e-mail: <a class="moz-txt-link-abbreviated" href="mailto:aajduk@biol.uw.edu.pl">aajduk@biol.uw.edu.pl</a>
<a class="moz-txt-link-abbreviated" href="http://www.biol.uw.edu.pl/embrio/gbr/pl">www.biol.uw.edu.pl/embrio/gbr/pl</a>
*************************************************************************</pre>
</body>
</html>
<pre>
--
This email was Anti Virus checked by Astaro Security Gateway. http://www.sophos.com</pre>